Квиз II — Твин Групп conferences

ТВИН ГРУПП
организация мероприятий

Пройдите интерактивный квиз

Уважаемые участники!
Обращаем ваше внимание, что итоговые результаты будут опубликованы по окончании процедуры подсчёта.
Для корректной идентификации победителя просим вас по завершении анкетирования обязательно указать свои фамилию и имя, (отчество).

В случае отсутствия этих данных ваш ответ не будет включён в финальную статистику и не сможет претендовать на победу.

По 15 сек. на каждый вопрос, вы можете изменить предыдущий ответ.

Согласно 7-летнему анализу исследования CROWN, какая доля пациентов, получавших Лорвикву® (лорлатиниб), прекратила терапию из-за нежелательных явлений, связанных с лечением?

11%

15%

Какие немедикаментозные меры рекомендованы для контроля прибавки массы тела у пациентов на терапии Лорвиквой® согласно представленным данным?

Только снижение дозы препарата

Прием статинов и фибратов

Низкокалорийная сбалансированная диета и регулярная физическая активность

Прием диуретиков и строгий питьевой режим

Какое снижение риска смерти (общая выживаемость) было достигнуто в 5-летнем анализе исследования CAMEL-sq при добавлении камрелизумаба к химиотерапии у пациентов с плоскоклеточным НМРЛ по сравнению с одной химиотерапией?

26% (ОР 0,74)

43% (ОР 0,57)

45% (ОР 0,55)

68% (ОР 0,32)

Что такое РПЭКК (реактивная пролиферация эндотелия капилляров кожи) и какое клиническое значение имеет её развитие у пациентов, получающих камрелизумаб?

Это нежелательное явление, требующее немедленной отмены терапии

Это проявление аллергической реакции на препарат

Это специфический побочный эффект, который часто проявляется в первые 3–4 месяца, спонтанно разрешается, а его развитие ассоциировано со снижением риска смерти на 56%

Это признак прогрессирования заболевания

Какая оптимальная относительная дозоинтенсивность (ОДИ) химиотерапии, согласно 20-летнему исследованию Bonadonna G. et al., ассоциирована с наибольшей выживаемостью пациентов с ранним раком молочной железы?

100% от запланированной дозы

≥ 85% от запланированной дозы

65–84% от запланированной дозы

Любая доза, при которой не развивается фебрильная нейтропения

Какое уникальное структурное отличие молекулы эмпэгфилграстима (Экстимия®) от других пегилированных Г-КСФ обеспечивает более высокую биологическую активность?

Наличие дополнительной аминокислотной последовательности

Меньшая молекулярная масса ПЭГ

Линкер, который на одну CH₂-группу длиннее, обеспечивая более гибкое сочленение между ПЭГ и белком и лучшее связывание с рецептором

Отсутствие пегилирования

Какая глубина ответа (уменьшение таргетного очага) ассоциирована с 75% вероятностью отсутствия прогрессирования через 5 лет у пациентов, получающих Лорвикву®?

0–50%

50–75%

>75–100%

Любая глубина ответа даёт одинаковый прогноз

Какова частота отсутствия внутричерепного прогрессирования (контроль метастазов в головной мозг) у пациентов на терапии Лорвиквой® через 7 лет по данным обновлённого анализа CROWN?

56%

92%

84%

97%

В каких подгруппах пациентов с неплоскоклеточным НМРЛ комбинация пролголимаба с химиотерапией продемонстрировала эффективность согласно результатам DOMAJOR?

Только у пациентов с PD-L1 ≥ 50%

Только у пациентов с PD-L1 1–49%

Только у PD-L1-отрицательных пациентов (<1%)

Во всех подгруппах независимо от уровня экспрессии PD-L1

Какая доля пациентов в группе пролголимаб + химиотерапия достигла объективного ответа (ЧОО) по данным исследования DOMAJOR?

28%

38%

51%-52%

72%

Какова медиана общей выживаемости (мОВ) в группе пролголимаб + химиотерапия по результатам исследования DOMAJOR при медиане наблюдения 35,6 месяца?

14,8 месяца

28,0 месяцев

33,8 месяца

36,0 месяцев

Какая доля пациентов на терапии Лорвиквой® оставалась без внутричерепного (в головном мозге) прогрессирования через 7 лет наблюдения, и с какого момента новые случаи внутричерепного прогрессирования не регистрировались?

83%, с 24-го месяца

92%, с 30-го месяца

96%, с 12-го месяца

55%, с 48-го месяца

Какая вероятность выживаемости без прогрессирования к 7 годам ассоциирована с отсутствием прогрессирования или смерти в первые 2 года терапии Лорвиквой®?

55%

65%

79%

92%

Какая медиана общей выживаемости (мОВ) была достигнута в исследовании REACT (реальная клиническая практика) у пациентов, получавших комбинацию атезолизумаб + бевацизумаб + карбоплатин + паклитаксел в 1-й линии терапии распространённого неплоскоклеточного НМРЛ?

13,1 месяца

32,6 месяца (в ITT-популяции); 34,4 месяца (у пациентов, завершивших 4 цикла индукции)

44,2 месяца

56,5 месяца

Какая частота объективного ответа (ЧОО) была зафиксирована в исследовании REACT у пациентов, получавших режим атезолизумаб + бевацизумаб + химиотерапия?

28%

45%

56,5% (во всей выборке); 59,0% (в 1-й линии)

75%

Заказать звонок

Регистрация на мероприятие: Квиз II

Выберите вид участия